SLAPP TRANSFUSJONER: Åtte pasienter med transfusjonsavhengig betatalassemi og åtte pasienter med alvorlig sigdcellesykdom trengte ikke blodtransfusjoner i minst 12 måneder. Illustrasjonsfoto: Blodposer i blodbank.

Mulig kur mot hemoglobinrelaterte sykdommer blant barn

Nye studiedata på barn viser at en engangsbehandling med gensaksmedisinen Casgevy (exa-cel) fjernet behovet for transfusjoner ved betatalassemi og alvorlige komplikasjoner ved sigdcellesykdom – i hvert fall på kort sikt.

Carl-Magnus Hake Carl-Magnus Hake carl-magnus.hake@dagensmedicin.se
Publisert Sist oppdatert

Vil du lese videre?

Registrer deg for å få tilgang til alt vårt pluss-innhold (du må registrere ny bruker selv om du allerede mottar våre nyhetsbrev).

DM Pluss for helsepersonell

0 kr

Gratis for helsepersonell ved å oppgi HPR-nummer.

Registrer deg

DM Pluss

49 kr

for de første 30 dagene, deretter 417 kr (eks. MVA) per måned. Ett års bindingstid. Oppsigelse mulig i prøveperiode. Betal via kort og Vipps.

Registrer deg

Bedriftsabonnement



Ta kontakt med oss så skreddersyr vi løsning for deg og din bedrift.

Les mer

sigdcellesykdom betatalassemi nyheter hematologi eha 2026 blodsykdommer
Powered by Labrador CMS